CDCはCOVIDワクチンと耳鳴りの関連性を隠していた 2024/4/11
CDCはCOVIDワクチンと耳鳴りの関連性を隠していた
ワクチン安全性データリンク・システムから得られたデータを分析した結果について、同機関は一般に公表していない。
theepochtimes.com/health/exclusi
米国疾病予防管理センター（CDC）とそのパートナーは、ファイザー・バイオNTech社とModerna社のCOVID-19ワクチンが耳鳴りと呼ばれるしつこい症状を引き起こすかもしれないという兆候を発見したが、一般には公表されなかったと『エポック・タイムズ』紙は報じている。
この兆候は、CDCのワクチン安全性データリンク（VSD）のデータを分析した際に発見された。VSDは医療記録を利用するため、CDCのサーベイランスシステムの中でも強力なものの一つと言われている。
エポック・タイムズ紙が入手した文書によれば、この兆候の発見は、CDCがCOVID-19ワクチン接種後に耳鳴り（一般に、絶え間ない頭の鳴りとして現れる）が大量に発生する兆候はないと記者に語った直後のことであった。
CDCはこの記者の記事を更新せず、「CDCは症例の集積を発見していない」と報じた。
CDCはコメントを控えた。
擁護団体React19の共同代表であるジョエル・ウォルスコグ博士は、EメールでThe Epoch Timesに語った。「しかし、私の知る限り、この安全シグナルが一般に伝えられることはなかったし、VSDの耳鳴りに関するさらなる疫学調査も完了しなかった。
エポック・タイムズ』紙は、情報公開法（FOIA）の要求を通じてこの文書を入手した。
これまでの要請で、CDCがCOVID-19ワクチンの安全性に問題がある可能 性を知っていたにもかかわらず、国民に警告を出さなかった他の証拠が得られている。その中には、2022年5月に、医師やその他の人々から提出された報告書に基づくCDCの別のシステムからのデータの分析で、耳鳴りとファイザーとモデナのワクチンの安全性シグナルが検出されたことも含まれている。
「時間が経過し、より多くの情報公開請求が実行されるにつれ、CDCが数年前に知っていた安全シグナルについて、我々はどれだけ多くのことを知ることになるのだろうか？この悪夢はいつ終わるのか？アメリカ国民が真実を知るのはいつになるのだろうか？CDCは悪なのか、それとも無能なのか？それともその両方なのでしょうか？
The Epoch Times紙が入手した電子メールの一つによれば、CDCの広報担当者は2022年9月21日、CDCはワクチン有害事象報告システム（VAERS）に登録されたCOVID-19ワクチン接種後の耳鳴りの報告を認識していると記者に語った。VAERSはCDCが運営するシステムで、医療従事者以外からの報告も受け付けている。
「非常に多くの人々がワクチン接種を受けており、耳鳴りは人口に膾炙しているため、時間的に関連した症例が予想され、いくつかはワクチン接種直後に発生すると予想されます」と広報担当のマーサ・シャランは述べた。
CDCはVSDとの関連性を探ることを選択した。
「主に自発的な報告に依存しているVAERSとは異なり、VSDは電子カルテからのデータを使用しています。「その結果、VSDのデータは、VAERSへの自発的な報告パターンやデータの質に影響を与える報告バイアスやその他のバイアスの影響を受けにくい。
VSDのデータを分析した結果、「現在までのところ、ワクチン接種後に耳鳴りと診断されるクラスターは観察されていません」と彼女は付け加えた。
キャサリン・イー（Katherine Yih）博士は、ワクチンの安全性を監視するためにVSDデータの分析を主導している。彼女はハーバード・ピルグリム・ヘルスケア・インスティチュートの人口医学部門の助教授で、CDCから資金援助を受けている。
Yih氏は2022年9月29日、CDC職員に、VSDデータの分析から、ファイザーとModernaのワクチン接種後の耳鳴りについて「統計的に有意な時間的クラスター」が見つかったと報告した。両ワクチンともメッセンジャーRNA（mRNA）技術を利用している。
「mRNAワクチンの最も強いクラスターは、いずれも2回目の投与を受けたと思われる12-13日後あたりから始まっています。「相対リスクはかなり低く、特にモデナのグラフを目視で確認するのは難しいので、耳鳴りを起こした不運な人でない限り、本当にVAEであるならば、これは微妙な影響のようです。
VAEはワクチン有害事象の略。
イーさんは関係者たちに、この件については今度の電話で話し合うことができると伝えた。
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